“支原體”清除基礎培養基(DMEM高糖)

支原體（Mycoplasma），又稱霉形體，直徑在0.1~0.3μm，是目前發現的最小的最簡單的原核生物，可以輕松地通過濾膜，混入培養系統中，呈高度多形性，有球形、桿形、絲狀、分支狀等多種形態。通常依附在細胞膜表面，支原體沒有剛性的細胞壁，因此普通的抗生素對它根本不起作用。

支原體污染已經成為在細胞培養時的一個嚴重的問題；在細胞培養中，支原體污染是很廣泛的，并且常常被低估（世界各國細胞系支原體污染的平均比例為30-60%，有些國家甚至高達80-90%），導致各種各樣問題的產生，包括以下幾個方面：細胞生長速率的改變；誘導細胞形態改變；染色體畸變；細胞膜抗原性改變；細胞新陳代謝改變；細胞復蘇后存活率降低。支原體污染幾乎可以改變細胞的所有參數，導致實驗結果的不準確、甚至完全錯誤。因此，常規的“支原體”清除培養基是每個細胞培養實驗室所必備的。

細胞培養的支原體污染來源主要有：

⒈細胞之間交叉污染；

⒉細胞培養操作人員的口腔、皮膚等；

⒊工作環境或實驗器材的污染；

⒋實驗者無菌操作不佳；

⒌細胞培養用的組分，如血清、培養液等；

⒍制備細胞的原始組織或器官的污染

“支原體”清除培養基是本公司在Biomocin產品的基礎上開發的新一代產品，含有清除“支原體”的特殊成分（一種混合制劑，可通過抑制DNA和支原體生長所必須的相關蛋白合成來取得良好的支原體清除效果，最大程度上挽救珍貴的細胞，減少因支原體污染帶來的損失）。

本產品經過了數十種細胞的測試和長期的實驗驗證，對細胞無害，對清除“支原體”污染效果顯著，能夠很好的抑制和殺滅“支原體”。

產品信息

產品使用說明

⒈根據所培養細胞的特性，將“支原體”清除基礎培養基配制成相應的完全培養基；

⒉將50~100萬個細胞鋪到60 mm的細胞培養皿內，加入4 mL“支原體”清除完全培養基，37℃孵育細胞（也可以與細胞正常培養方法相同，直接將適量的“支原體”清除完全培養加入到培養器皿中孵育細胞）；

⒊次日更換新鮮的“支原體”清除完全培養基，之后每2~3天更換1次新鮮培養液，換液時用無菌的平衡鹽溶液洗滌細胞1~2次；期間如果細胞密度過大，請保持細胞密度適當（貼壁細胞可能需要用胰酶消化），并更換新的培養器皿；

⒋使用“支原體”清除培養基3天之后，即可見明顯清除效果；處理15天后，可以用支原體檢測試劑盒進行檢測，檢測支原體是否殺滅完全；如果仍有支原體殘留，可以考慮再處理6天；

⒌因環境中可能依然存在污染源，為避免細胞再次受到“支原體”的污染，以后每隔1個月進行支原體的常規檢測，以保證沒有新的支原體污染。

注意事項

⒈收到產品后，首先檢查包裝是否完好，培養基瓶是否有破損，培養基是否有漏液、渾濁等現象；若有上述現象發生，請及時和我們聯系；

⒉檢查確認產品無任何問題后，如果不立即使用，請將產品及時放入2~8℃中，避光保存；

⒊本產品經0.1μm過濾除菌，使用本產品時應注意無菌操作，避免污染；

⒋本產品僅供研究或進一步生產使用，不用于診斷或治療。