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          Annexin V實驗對照設置

          來源:Pricella  瀏覽量:  發布時間:2023-03-13 17:18:15


          Annexin V是常用的檢測細胞凋亡的方法,一般通過流式細胞儀來檢測。為保證實驗結果的準確性,方便后續數據分析,通常需要設置不同對照實驗組。

          樣本不帶自發熒光

          組別

          Annexin V

          核染料

          樣本類型

          空白對照

          -

          -

          不做任何處理的細胞

          生物學對照

          +

          +

          不做任何處理的細胞

          單陽對照1

          +

          -

          有明顯凋亡的細胞

          單陽對照2

          -

          +

          有明顯凋亡的細胞

          實驗組

          +

          +

          實驗組細胞

           

          樣本帶自發熒光

          組別

          Annexin V

          核染料

          樣本類型

          空白對照

          -

          -

          不做任何處理無自發熒光的細胞

          生物學對照

          +

          +

          不做任何處理的細胞

          單陽對照1

          +

          -

          無自發熒光有明顯凋亡的細胞

          單陽對照2

          -

          +

          無自發熒光有明顯凋亡的細胞

          單陽對照3

          -

          -

          帶自發熒光的細胞

          實驗組

          +

          +

          實驗組細胞


          空白對照:調節閾值和儀器電壓。

          生物學對照:排除實驗操作對實驗結果的影響,扣除熒光背景,同時還可以作為實驗組劃門的依據。

          單陽對照:調節補償,同時也可以輔助調節該通道的電壓,防止信號超出儀器接受范圍。

          注意事項:

          *單陽對照組細胞一定要用明顯有凋亡的細胞,因為調節補償需要有足夠的陽性信號

          *樣本帶自發熒光需要設置三管單陽對照,確保每一管都只有一種熒光

          實驗組:檢測實驗結果。

          Tips

          樣本為貼壁細胞:

          *細胞培養基中漂浮的細胞需要收集,與后續收集的貼壁細胞一起檢測

          *避免人為操作帶來的細胞損傷,如:胰酶消化時間要適宜,消化貼壁細胞時操作要輕柔等

          *盡量不使用含EDTA的胰酶,因為EDTA會影響Annexin VPS的結合。如果一定要用含EDTA的胰酶,終止消化后要將細胞洗滌干凈,盡量去除EDTA

          *細胞比較難消化時可以分批次進行消化,避免先消化下來的細胞被過度消化導致假陽性結果

           


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